微生物实验室一般包括清洁区、操作区和无菌区三个区域，可划分为准备室、培养室、菌种室、消毒室、无菌室等多个房间。微生物实验室根据专业领域（环保、食品、药品、医学等）和性质（教学、生产、科研、检测等）的不同，实验室的组成和规模有较大差别。 就大环境而言，有部分微生…
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细胞培养物被支原体污染是极普遍的问题，面对支原体污染给细胞培养带来的巨大难题，世界各国开始重视，并相继建立了细胞库，对细胞质量进展控制，效果显著，支原体污染的问题得以限制。目前已知能污染细胞的支原体有20多种以上，其中95％以上的支原体污染是口腔支原体。 支原…
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洁净室以洁净度等级的高低为划分标准，分别为 100、10000、100000 和 300000。 1、针对 100 级洁净度，其≥0.5μm 尘粒的最大允许数为 3500 每立方米，≥5μm 的最大尘粒数为 0 每立方米，浮游菌最大允许数为 5 每立方米，沉降…
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生物制药厂洁净室洁净度等级标准(A级，B级)说明 关于洁净度等级标准，我们都知道，不同的行业对洁净度的定义也会有所不同，这里就举例向大家介绍药厂的洁净度等级说明： B+A级的解释： 1、A级（高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器…
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7.5% 过氧化氢消毒剂是一种广泛应用于医疗卫生领域的消毒剂。它可以有效杀灭细菌、病毒和真菌，具有较强的消毒能力。适用范围包括医院、诊所、实验室、家庭等各类场所。该消毒剂可用于物体表面、空气和水的消毒处理。 使用说明 使用 7.5% 过氧化氢消毒剂时，首先需要…
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洁净室处于药厂生产的核心位置，其洁净效果直接影响着药品的质量。环境消毒是无菌药品生产中一项复杂而且非常重要的技术。简而言之是指利用杀灭微生物的技术对洁净区内的一切暴露物体表面及空间空气进行消毒。据不完全统计目前大多数制药厂沿用传统的杀菌技术，但是当今科学技术的…
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洁净室是现代科学技术发展的产物，从20世纪60年代发展至今，洁净室已广泛应用于医药生物、电子信息、航空航天、精密仪器等行业。本文我们重点介绍洁净区（室）的定义、分级标准等内容，以增进大家对洁净区（室）的了解，更好地利用洁净区（室），发挥其最大作用。 洁净区（室…
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国际上将生物实验室按照生物安全水平（Biosafety level，BSL）分为 P1（Protection level 1），P2，P3 和 P4 四个等级。截止至今天，目前我国也只建成并投入使用武汉一家 P4 实验室，P3 实验在大陆地区接近 20 多个。…
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在了解消毒剂的杀菌原理之前，我们先认识一下病毒吧！ 首先，病毒与细菌是不同的，细菌是完整的细胞，有完整的酶系统和能量代谢系统，只要有合适的营养和外部环境就可以自行繁殖。而病毒只是一层蛋白质外壳包裹下的一小段遗传物质，无法自行繁殖，必须借助宿主的细胞来繁殖自己。…
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醇类消毒剂在对大部分细菌、病毒和真菌进行消毒时表现出良好的效果，但对于孢子的杀灭并不完全有效。当消毒液接触到空气中时，可能存在孢子污染的问题。一般情况下，这并不会对消毒工作产生太大影响。然而，在对洁净度要求较高或需要应对特定孢子污染的场景中，如何防止醇类消毒剂…
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在食品企业中，常常需使用各种消毒机对食品接触面、地面、墙面等物体表面进行消毒，现对各类消毒剂的作用时间和方法做一个整理给大家参考。 对于不同的消毒剂，其使用剂量、作用时间和方法都会有所不同，具体如下： 注意事项 在使用各类消毒机时，应符合消毒产品标签说明书有关…
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一个理想的消毒剂的评价标准是什么呢？ 应具备以下几个特点 1、杀菌谱广； 2、有效浓度低； 3、作用速度快； 4、性能稳定； 5、易溶于水； 6、可在低温下使用； 7、不受各种物理、化学因素影响； 8、对物品无腐蚀性； 9、无臭、无味、无色； 10、毒性低，消…
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