08 / 25

消毒灭菌预防和控制是微生物实验室污染的一个重要环节。实验室内所用器具必须严格进行消毒灭菌处理，常用的器材一般包括玻璃器材、金属器械、橡胶制品及塑料制品等，每类器材的消毒及灭菌措施都有不同方法。什么是消毒与杀菌？消毒是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使之…

08 / 25

标准实验室的消毒杀菌工作中，保证实验器材和废料物件的安全性解决，防止实验室空气污染物对实验室工作员、自然环境和群众造成不良影响。应用领域适用从业微生物菌种试验主题活动的实验室，实验器材和废料物件解决的操纵。消毒程序流程及方式 3.1室内空气质量的消毒应…

08 / 21

制药厂纯化水应以法规要求为切入点，本文将从纯化水水质控制指标、系统设计等方面对纯化水分配系统的设计进行了探讨，同时分析纯化水系统管道消毒。《中国药典》对纯化水的质量要求《中国药典》中制药工艺用水包括饮用水、纯化水、注射用水、无菌注射用水。纯化水作为制药生产…

08 / 21

一、准备与自检 1、检查设备电源是否连接完好，电压表电压是否正常，各路阀门是否在正常状况。检查风机带松紧度是否在合理状态。检查风冷冷水机组水循环阀门是否打开、冷凝器风机是否正常工作。每天提前30分钟调整阀门使新风口到40%-60%，先打开送风开关再打开排…

08 / 21

消毒员是指使用消毒器具，采用物理或化学消毒方法去除和杀死病原微生物的人员，包括初级、中级和高中。随着我国经济的快速发展、国家的稳定、社会的和谐和人民的健康，迫切需要一支训练有素的专业灭菌器队伍来抵御传染病的侵袭。通过系统的职业培训，准备就业和择业的人员可以获得…

08 / 21

GMP全面提升了制药企业洁净环境的洁净度等级，对制药洁净环境的监管、日常控制与监测都提出更为严格的具体要求，更强调生产过程的无菌及净化要求，包括无菌药品生产过程进行动态监测的要求等。眼下，生产洁净区消毒是药品生产质量保证的一个重要生产环节，为了保证产品质量免受…

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