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4月21日第53届全国制药机械博览会圆满落幕!

第53届全国制药机械博览会于2017年4月19日至21日在青岛国际博览中心举办,我司精心安排了 新空间消毒灭菌设备(干雾、汽化)、雾化过氧化氢灭菌系统、可高压蒸汽灭菌护目镜、微生物检测等设备展出。 药机会展出期间,我司于4月20日15:10-15:40在S3馆…

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公司发展历程

公司发展历程: 2012年7月1日,杭州美卓生物科技有限公司正式成立! 2012年9月 首台干雾过氧化氢灭菌系统DF-100交付使用。 2012年12月 首台汽化过氧化氢发生器MZ-V100交付使用。 2013年2月 首台汽化过氧化氢传递窗MZ-STP700交…

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产品免费试用啦!

重要利好! 好产品不错过!杭州美卓公司现对其旗下产品提供免费试用。有意向的客户请来电0571-86500029 或者邮件hzmeizhuo@163.com. 可试用产品:微生物限度检测系列,干雾灭菌设备DF-10A DF-10B.

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青岛药机会

第49届(2015年春季)全国制药机械博览会邀请函 您好! 杭州美卓生物科技有限公司是致力于医药、化工、环保、科研领域高端设备仪器的设计、研发、生产、销售、服务于一体的综合型高新技术企业。专业从事于过氧化氢系列空间灭菌智能设备、无菌隔离系统、智能集菌仪、微生物…

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制药厂微生物悬浮粒子对无菌药品的危害及空间环境消毒灭菌方案

简介 新版 GMP 的发布,为制药企业带来了一次革命性的产业升级,对众多制药企业来说,如何通过新版GMP,如何将新版GMP 与自身企业生产条件相结合是 一个必须考虑的问题。其中,针对消毒环节的要求是重中之重。而作为制药企业,药品生产企业的洁净室是消毒的重点,是…

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关于对《中国药典》2015年版通则(草案)公开征求意见的通知—–无菌检查法

无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料、及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。无菌检查应在环境洁净度B 级背景下的局部A 级洁净度的单向流空气区域内或隔离系统中…

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