在药厂生产过程中，消毒剂的使用至关重要，因为它们可以有效地杀灭细菌、真菌和其他微生物，确保药品的质量和安全。然而，随着时间的推移，微生物有时会对特定消毒剂产生耐受性，这可能威胁到生产环境的卫生状况。为了应对这一问题，消毒剂轮换策略应运而生，它不仅有助于降低微生…
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洁净区在制药、生物制药和医疗器械行业中是确保产品质量和安全性的关键环节。其中，清洁和消毒程序扮演着至关重要的角色，因为它们有助于控制洁净区的生物负载，从而维护生产环境的洁净度。在本文中，我们将探讨一些关于洁净区清洁消毒的注意事项，以及清洁剂和消毒剂的使用策略。…
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洁净室和洁净区的定期清洁和消毒对于制药行业至关重要。这一过程通常包括清洁剂的使用，随后再使用消毒剂，最后可能需要用水去除残留物。清洁和消毒工作还应该扩展到设备和人员，特别是手套的消毒。这篇文章将详细介绍制药车间的消毒需求以及常用的消毒剂及其特点。 洁净室消毒的…
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大肠杆菌是一种革兰阴性杆菌，广泛存在于动物肠道和环境中。它属于非芽孢菌，不具有脆性壁，因此对于环境压力的适应能力较强。其细胞膜中的脂多糖层是细胞内成分与外部环境之间的关键隔离层，这也是其能够在水和土壤中长期存活的原因之一。大肠杆菌对高温的抵抗力较强，一些菌株甚…
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SPORIS®舒博牌复方过氧化物消毒液（H）配制是是4.5％的过氧乙酸和22％过氧化氢的混合液，内毒素水平保证低于0.25EU/ml。该产品在经过0.2微米过滤两次，并在无菌隔离器内进行灌装，双层真空袋装，再通过伽马射线辐照进行最终灭菌。 SPORIS®舒博牌…
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SPORIS®舒博牌复方过氧化物消毒液（S）配制是1.5%过氧化氢与注射用水的混合液，即开即用型，内毒素水平保证低于0.25EU/ml。该产品在经过0.2微米过滤两次，并在无菌隔离器内进行灌装，双层真空袋装，再通过伽马射线辐照进行最终灭菌。 SPORIS®舒博…
查看更多芽孢霉菌清不净，洁净等级上不去。芽孢霉菌对于制药车间生产来讲有这很大影响，在药厂洁净室区分为A，B，C，D四个级别区域，医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度压差见GMP（2010），照度，噪声等作出规定。对于微生物的消减…
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SPORIS®舒博牌7.5%过氧化氢消毒液配制是7.5%过氧化氢与注射用水的混合液，即开即用型，内毒素水平保证低于0.25EU/ml。该产品在经过0.2微米过滤两次，并在无菌隔离器内进行灌装，双层真空袋装，再通过伽马射线辐照进行最终灭菌。 SPORIS®舒博牌…
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SPORIS®舒博牌75%乙醇消毒液配制是75%乙醇与注射用水的混合液，即开即用型，内毒素水平保证低于0.25EU/ml。该产品在经过0.2微米过滤两次，并在无菌隔离器内进行灌装，双层真空袋装，再通过伽马射线辐照进行最终灭菌。 SPORIS®舒博牌75%乙醇消…
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SPORIS®舒博牌70%异丙醇配制是70%异丙醇与注射用水的混合液，内毒素水平保证低于0.25EU/ml。该产品在经过0.2微米过滤两次，并在无菌隔离器内进行灌装，双层真空袋装，再通过伽马射线辐照进行最终灭菌。 SPORIS®舒博牌70%异丙醇的特征与优势 …
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SPORIS®舒博牌季铵盐消毒液配制是苯扎氯铵0.15%和双胍盐酸盐0.75%的混合液，即开即用型，内毒素水平保证低于0.25EU/ml。该产品在经过0.2微米过滤两次，并在无菌隔离器内进行灌装，双层真空袋装，再通过伽马射线辐照进行最终灭菌。 SPORIS®舒…
查看更多SPORIS®舒博牌手消毒液配制主要成分是55%乙醇和10%正丙醇的混合液，即开即用型，内毒素水平保证低于0.25EU/ml。该产品在经过0.2微米过滤两次，并在无菌隔离器内进行灌装，双层真空袋装，再通过伽马射线辐照进行最终灭菌。 SPORIS®舒博牌手消毒液…
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