国内药品生产的标准无疑是药品生产质量管理规范（GMP）。该规范的宗旨是防止污染、交叉污染、混淆及差错，而污染控制贯穿整个药品生产过程。在各类药品中，无菌药品作为质量要求相对较高的一类，其关注点主要集中在“无菌”上。 无菌不合格，无论是由于微生物、微粒、外源热原…
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结核分枝杆菌是全球发病和死亡的主要原因之一，由于耐多药菌株的发展，结核分枝杆菌正变得越来越令人担忧。结核分枝杆菌会污染房间、医疗设备和研究实验室，而且对净化具有很强的抵抗力。 本研究旨在评估在生物安全三级实验室中使用过氧化氢干雾（DHP）对房间进行结核分枝杆菌…
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住院病人始终面临着感染耐多药生物体（MDRO）或发生医疗相关感染的风险。许多研究表明，环境表面（如床栏）和设备（如听诊器）是包括 MDRO 在内的致病细菌的储藏库。Otter 等人在一篇综合综述中总结了受污染的表面会导致医院病原体传播的证据。研究还表明，如果患…
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目前场景的空间灭菌方法有甲醛熏蒸、臭氧熏蒸，以及近几年比较新兴的过氧化氢空间灭菌。本文我们将简单介绍这3种空间消毒方法，以及为什么推荐过氧化氢空间消毒、过氧化氢消毒机的使用注意事项等。 甲醛 vs. 臭氧 vs. 过氧化氢消毒 干雾过氧化氢消毒机使用注意事项：…
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医院的日常运作需要大量的高纯水，像检验科、供应室、 麻醉科、中心实验室都对纯水有大量需求。过往医院都是通过制作蒸馏水来满足需要。20 世纪 90 年代开始，随着反渗透技术的推广普及，逐渐使用进口纯水设备来制作科室用水， 其有方便快捷、消耗少、占地少等好处。 纯…
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芽孢霉菌清不净，洁净等级上不去。芽孢霉菌对于制药车间生产来讲有这很大影响，在药厂洁净室区分为A，B，C，D四个级别区域，医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度压差见GMP（2010），照度，噪声等作出规定。对于微生物的消减…
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空间灭菌的方法主要是通过物理法或化学法杀灭微生物，这些方法也有很多种。其中物理法包括：紫外线灭菌、高压静电场灭菌和过氧乙酸（双氧水）灭菌等；化学法有氯化消毒、环氧乙烷消毒、过氧化物消毒等；生物法有芽孢的杀灭。 下面，我们来了解一下空间灭菌的方法有哪些？ 紫外线…
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美卓生物对于公共卫生及其重视，并推出一款生产型投料负压隔离器，应用领域于制药行业，医美生产行业，生物化学研究和理工科学实验等高端技术研究。美卓生产型投料负压隔离器是一种可有效隔离生产过程中的空气，防止交叉污染的设备，负压隔离器与传统的隔离器设备相比，其最大的特…
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干雾过氧化氢消毒技术现在非常的成熟，应用场景也是非常的广泛，美卓生物也是给大家整理了一下都有哪些，其中包括无菌环境中的制药厂、无菌实验室、稀有动物繁殖中的无菌房、医院手术室、生物安全实验室、生物安全柜、疫苗车间、胞间等领域。目前已经被许多家三甲医院应用，并在灭…
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产品概况 核酸气溶胶污染清除仪专门应用于清除实验室空气中的气溶胶DNA/RNA，也可以对微生物限度有要求的空间区域消毒，可直接杀灭细菌、真菌、病毒等各种微生物。 产品特点 1、配备HEPA高效过滤模块，可过滤0.22微米以上的生物污染物，如DNA、RNA、细菌…
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第61届（2021年秋季）全国制药机械博览会 将于2021年11月2日至4日 在在中国西部国际博览城举办 杭州美卓生物诚邀您相约我司展台 制剂机械三馆14-43参观指导 展会信息 展会负责经理：130 0367 5373（冯） ↓ 展馆示意图 ↓ ★为美卓生物…
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第60届（2021年春季）全国制药机械博览会 将于2021年5月10日至12日 在青岛世界博览城举办 杭州美卓生物诚邀您相约我司展台 制剂机械二馆S5-69参观指导 展会信息 展会负责经理：130 0367 5373（冯） ↓ 以下为展会地址，点击即可打开地图…
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