近期，很多医院都陆续开展了医院感染工作专项督导。有业内人士坦言：这次“顺德医院新生儿感染事件”再次给医院管理层面敲响警钟，院感无小事，临时突击，如临大敌，是好事，也要警惕流于形式。 4月23日，“南方医科大学顺德医院新生儿感染事件：院长被免职”的消息一经披露…
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制药厂中车间环境消毒，有很多企业用的是甲醛熏蒸的消毒灭菌方法，其价格低廉，杀菌能力出色，但是甲醛毒性大，危害性强，操作不便，损害员工的身体等缺点正在被越来越多的企业所认知和淘汰，甲醛在欧洲制药企业是禁止使用的。美卓生物与制药企业的灭菌专家和实际应用需求，整合了…
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对人、药品、环境皆友善的高效能消毒提案 DF-10A 雾化过氧化氢灭菌系统 ＊ 取代甲醛灭菌，达到 6 个对数级的杀灭效果 ＊ 无残留，对人员无伤害 ＊ 灭菌时间短 ＊ GMP、FDA、EP 推荐洁净区环境空间灭菌方法 …
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“新生儿死亡”、“医院感染”、“院感爆发”……上个月发生的顺德院感事件仍牵动着广大人民群众的心，这个月江苏东台就有69名患者感染丙肝病毒，疑似发生院内感染。 像这样的例子还有很多，曾经有不少院感事件成为了舆论焦点，包括2003年非典事件中医护人员SARS感染暴…
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甲醛熏蒸消毒灭菌方法，是制药厂车间进行消毒的常用手段，因其价格低廉、杀菌能力出色而受到青睐，但由于甲醛熏蒸所需时间长、操作不便、对操作人员身体的损害大等原因正在逐渐被市场所淘汰。杭州美卓生物为大家介绍一种用于取代传统熏蒸的灭菌方法——干雾过氧化氢灭菌法（空间干…
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洁净区空间消毒过氧化氢干雾空间灭菌系统主要是利用物理手段将液体的灭菌剂（主要成分过氧化氢+过氧乙酸）转变成气溶胶状态的“干雾”，让其弥散在需要灭菌的无菌洁净区，从而达到彻底灭菌效果，可替代甲醛熏蒸。 洁净区空间消毒干雾过氧化氢灭菌系统是通过对稳定性过氧化氢和过…
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制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系， 大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。即提供所谓的“无菌”环境。 首先我们要了解制药厂的种类与区别，在我国的制药厂主…
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微生物与制药工业、药品质量和人的关系非常密切，微生物给药品生产、销售、使用三方面带来的麻烦，造成的重大损失越来越引起人们的重视。很多药品制剂在生产过程中由于污染微生物，甚至污染了致病菌，促使药物发生物理或化学性质的改变，使药品疗效降低或失效或产生毒害作用。造成…
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背景：2018年2月接到北方某制药企业客户电话：客户有一500多立方的复杂制剂生产车间需要进行环境消毒灭菌，客户远期有过欧盟认证要求。现在使用甲醛消毒+日常臭氧消毒+即开即用型杀孢子剂轮替使用。对客户基本需求了解后介绍公司产品并给予合理化建议，提供以下设备供客…
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一、过氧化氢空间灭菌应用背景 随着对实验环境要求的日益增强，如何高水平的消毒以保障各项实验及研究得以正常开展，杜绝样品污染事件的发生，同时对科研人员起到更好的保护，越来越被大家所重视。传统的紫外灯和臭氧甲醛熏蒸的方法都存在较大的缺陷，急需寻找一种更安全可靠的消…
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新版WS/T 512-2016附录环境表面常用的消毒方法表C.2续 消毒产品：自动化过氧化氢喷雾消毒器 使用方法：喷雾 适用范围：环境表面耐药菌等病原微生物的污染 注意事项：有人情况下不得使用。 选配延长喷头 品牌：美卓 型号：DF-10A-06 产地：杭州 …
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简介 新版 GMP 的发布，为制药企业带来了一次革命性的产业升级，对众多制药企业来说，如何通过新版GMP，如何将新版GMP 与自身企业生产条件相结合是 一个必须考虑的问题。其中，针对消毒环节的要求是重中之重。而作为制药企业，药品生产企业的洁净室是消毒的重点，是…
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