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芽孢霉菌清不净，洁净等级上不去。芽孢霉菌对于制药车间生产来讲有这很大影响，在药厂洁净室区分为A，B，C，D四个级别区域，医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度压差见GMP（2010），照度，噪声等作出规定。对于微生物的消减…

04 / 27

过氧化氢是一种常用的抗菌化合物。用于液体和气体类型的防腐、消毒和灭菌。其优点包括其强大和广泛的抗菌能力，使用的多功能性，以及相对于其他杀菌剂的保护概况。今天我们要讨论美卓是如何在这方面帮助和帮助打击COVID-19。所以让我们来发现。美卓在这场COVID-…

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设备对比气源式高压风机式代表型号 DF-100 DF-MX Df-350 DF-AI 原理采用压缩气源高压风机出风口速度80米/S 缺点噪音无噪音噪音大喷雾粒径 7.5um 平均 1-5um(流量决定) 空间扩散性 “干雾”状态 “干雾”状…

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过氧化氢灭菌设备对比气源式高压风机式代表型号 DF-100 DF-MX Df-350 DF-AI 原理采用压缩气源高压风机出风口速度80米/S 缺点噪音无噪音噪音大喷雾粒径 7.5um 平均 1-5um(流量决定) 空间扩散性 “干雾”状…

08 / 27

微生物与制药工业、药品质量和人的关系非常密切，微生物给药品生产、销售、使用三方面带来的麻烦，造成的重大损失越来越引起人们的重视。很多药品制剂在生产过程中由于污染微生物，甚至污染了致病菌，促使药物发生物理或化学性质的改变，使药品疗效降低或失效或产生毒害作用。造成…

07 / 23

一、过氧化氢空间灭菌应用背景随着对实验环境要求的日益增强，如何高水平的消毒以保障各项实验及研究得以正常开展，杜绝样品污染事件的发生，同时对科研人员起到更好的保护，越来越被大家所重视。传统的紫外灯和臭氧甲醛熏蒸的方法都存在较大的缺陷，急需寻找一种更安全可靠的消…

05 / 20

简介新版 GMP 的发布，为制药企业带来了一次革命性的产业升级，对众多制药企业来说，如何通过新版GMP，如何将新版GMP 与自身企业生产条件相结合是一个必须考虑的问题。其中，针对消毒环节的要求是重中之重。而作为制药企业，药品生产企业的洁净室是消毒的重点，是…