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制药厂中车间环境消毒，有很多企业用的是甲醛熏蒸的消毒灭菌方法，其价格低廉，杀菌能力出色，但是甲醛毒性大，危害性强，操作不便，损害员工的身体等缺点正在被越来越多的企业所认知和淘汰，甲醛在欧洲制药企业是禁止使用的。美卓生物与制药企业的灭菌专家和实际应用需求，整合了…

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对人、药品、环境皆友善的高效能消毒提案 DF-10A 雾化过氧化氢灭菌系统＊取代甲醛灭菌，达到 6 个对数级的杀灭效果＊无残留，对人员无伤害＊灭菌时间短＊ GMP、FDA、EP 推荐洁净区环境空间灭菌方法 …

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甲醛熏蒸消毒灭菌方法，是制药厂车间进行消毒的常用手段，因其价格低廉、杀菌能力出色而受到青睐，但由于甲醛熏蒸所需时间长、操作不便、对操作人员身体的损害大等原因正在逐渐被市场所淘汰。杭州美卓生物为大家介绍一种用于取代传统熏蒸的灭菌方法——干雾过氧化氢灭菌法（空间干…

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制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。即提供所谓的“无菌”环境。首先我们要了解制药厂的种类与区别，在我国的制药厂主…

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简介新版 GMP 的发布，为制药企业带来了一次革命性的产业升级，对众多制药企业来说，如何通过新版GMP，如何将新版GMP 与自身企业生产条件相结合是一个必须考虑的问题。其中，针对消毒环节的要求是重中之重。而作为制药企业，药品生产企业的洁净室是消毒的重点，是…

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无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料、及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。无菌检查应在环境洁净度B 级背景下的局部A 级洁净度的单向流空气区域内或隔离系统中…