救护车作为急救行业的重要设备,承载着抢救和运送病患的重要任务。然而,由于救护车常常接触到各类病原体和污染物,车内卫生状况的维护成为必不可少的关键环节。本文旨在介绍救护车车内空间与物体表面消毒的操作措施,以提高救护车内部的卫生与安全水平。 救护车消毒方法 车内空…
查看更多可能有些反常识,但并非所有的消毒液(剂)产品本身都是无菌无毒的,不经过无菌处理的消毒液产品本身可能会携带微量的微生物,面对一般场景这些微生物并没有什么问题,但对于无菌区,高等级洁净室这些微生物很可能带来一次污染危害。即使经过γ辐照无菌处理,产品开封使用时,也可…
查看更多制药车间洁净区消毒常见使用常配比的臭氧、紫外线和酒精等方式控制霉菌。不过臭氧、紫外线虽然能够高效广谱对空气消毒,但却对霉菌的灭杀能力十分有限,不是解决霉菌污染的最佳方案。杀孢子剂在标准实验室中对霉菌确实有绝佳的灭杀能力,但在车间实际应用中,无法解决覆盖面积不够…
查看更多消毒灭菌预防和控制是微生物实验室污染的一个重要环节。实验室内所用器具必须严格进行消毒灭菌处理,常用的器材一般包括玻璃器材、金属器械、橡胶制品及塑料制品等,每类器材的消毒及灭菌措施都有不同方法。 什么是消毒与杀菌? 消毒是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物,使之…
查看更多目前市面上常见的醇类消毒剂,主要成分就是乙醇和异丙醇。作为世界卫生组织推荐的免洗手部消毒液成分,其性能与安全性不言而喻,二者均通过破坏微生物细胞膜和蛋白质的结构和功能来达到杀灭细菌、病毒和真菌等微生物的目的。但消毒能力还是有所差异,异丙醇的正式成份是二甲基甲醇…
查看更多消毒剂的的选择对GMP车间至关重要,作为高效的物品表面灭菌手段,其性能能很大程度上决定产品的质量和安全性。同时国家规定GMP车间使用的消毒剂必须经过一系列严格的标准检测,以确保其具备适当的杀菌能力,并且对环境和人体没有负面影响。本文主要从GMP选择消毒剂所需考…
查看更多SDS无菌防护递送系统是一种用于保护无菌产品免受外部污染的系统。SDS代表着"Sterile Delivery System",即无菌递送系统的英文缩写。 该系统通常用于GMP车间、制药厂、医院、实验室和其他无菌环境中,用于将无菌产品从一个区域安全地递送到另一…
查看更多在本文中,我们将深入介绍以下几种过氧化氢消毒机:VHP 过氧化氢消毒机、DHP 过氧化氢消毒机以及过氧化氢超声波雾化消毒机。我们将从工作原理、消毒效果、耗材成本以及应用范围等多个方面对它们进行详细解析。帮助您更好地了解它们的特点和适用场景。 VHP 过氧化氢消…
查看更多大肠杆菌是一种革兰阴性杆菌,广泛存在于动物肠道和环境中。它属于非芽孢菌,不具有脆性壁,因此对于环境压力的适应能力较强。其细胞膜中的脂多糖层是细胞内成分与外部环境之间的关键隔离层,这也是其能够在水和土壤中长期存活的原因之一。大肠杆菌对高温的抵抗力较强,一些菌株甚…
查看更多制药厂纯化水应以法规要求为切入点,本文将从纯化水水质控制指标、系统设计等方面对纯化水分配系统的设计进行了探讨,同时分析纯化水系统管道消毒。 《中国药典》对纯化水的质量要求 《中国药典》中制药工艺用水包括饮用水、纯化水、注射用水、无菌注射用水。纯化水作为制药生产…
查看更多一、准备与自检 1、检查设备电源是否连接完好,电压表电压是否正常,各路阀门是否在正常状况。 检查风机带松紧度是否在合理状态。 检查风冷冷水机组水循环阀门是否打开、冷凝器风机是否正常工作。 每天提前30分钟调整阀门使新风口到40%-60%,先打开送风开关再打开排…
查看更多GMP全面提升了制药企业洁净环境的洁净度等级,对制药洁净环境的监管、日常控制与监测都提出更为严格的具体要求,更强调生产过程的无菌及净化要求,包括无菌药品生产过程进行动态监测的要求等。眼下,生产洁净区消毒是药品生产质量保证的一个重要生产环节,为了保证产品质量免受…
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