12 / 07

洁净室和洁净区的定期清洁和消毒对于制药行业至关重要。这一过程通常包括清洁剂的使用，随后再使用消毒剂，最后可能需要用水去除残留物。清洁和消毒工作还应该扩展到设备和人员，特别是手套的消毒。这篇文章将详细介绍制药车间的消毒需求以及常用的消毒剂及其特点。洁净室消毒的…

12 / 06

洁净区物表清洁消毒是无菌药品生产、检验过程的重要环节，是防止药品污染与交叉污染的重要手段。在2010版GMP无菌药品附录1中，对无菌药品生产洁净区的清洁与消毒做出了明确的要求。本文简述了GMP对清洁消毒的要求，探讨洁净区物表清洁消毒的风险，并提出解决方案。 G…

12 / 05

纯化水生物污染是制药、医药企业中常见的问题，它会严重影响纯化水质量，威胁产品的安全性和企业的正常运营。本文将介绍纯化水管道污染的原因以及有效消毒的办法，帮助企业解决这一问题。纯化水分配系统是将纯化设备产水输送至用水点的系统，它是纯化水供应的关键环节。然而，由…

09 / 11

12 / 06

医院的日常运作需要大量的高纯水，像检验科、供应室、麻醉科、中心实验室都对纯水有大量需求。过往医院都是通过制作蒸馏水来满足需要。20 世纪 90 年代开始，随着反渗透技术的推广普及，逐渐使用进口纯水设备来制作科室用水，其有方便快捷、消耗少、占地少等好处。纯…

12 / 04

救护车过氧化氢消毒机利用的是3%~8%浓度的过氧化氢，并借助超声雾化原理。它将低浓度的过氧化氢溶液转化为干雾状态的颗粒，并通过喷口喷射。喷射量最大为1L/h，喷雾粒径一般约为5μm，从而实现干雾的均匀分布。在消毒过程中，不会出现雾滴沾染物体，始终保持运动接触。…

12 / 04

可能有些反常识，但并非所有的消毒液（剂）产品本身都是无菌无毒的，不经过无菌处理的消毒液产品本身可能会携带微量的微生物，面对一般场景这些微生物并没有什么问题，但对于无菌区，高等级洁净室这些微生物很可能带来一次污染危害。即使经过γ辐照无菌处理，产品开封使用时，也可…

12 / 03

在当今的医疗和生物科技领域，AB级洁净区消毒液使用方案以及无菌消毒液的应用正变得越来越重要。随着人们对卫生和安全的要求不断提高，以及新版规章制度的实行，对于消毒液的选择和使用方案变得至关重要。AB级洁净区要求消毒液是，能够有效杀死孢子、细菌、病毒和其他病原微生…

12 / 02

制药车间洁净区消毒常见使用常配比的臭氧、紫外线和酒精等方式控制霉菌。不过臭氧、紫外线虽然能够高效广谱对空气消毒，但却对霉菌的灭杀能力十分有限，不是解决霉菌污染的最佳方案。杀孢子剂在标准实验室中对霉菌确实有绝佳的灭杀能力，但在车间实际应用中，无法解决覆盖面积不够…

08 / 25

消毒灭菌预防和控制是微生物实验室污染的一个重要环节。实验室内所用器具必须严格进行消毒灭菌处理，常用的器材一般包括玻璃器材、金属器械、橡胶制品及塑料制品等，每类器材的消毒及灭菌措施都有不同方法。什么是消毒与杀菌？消毒是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使之…

12 / 02

目前市面上常见的醇类消毒剂，主要成分就是乙醇和异丙醇。作为世界卫生组织推荐的免洗手部消毒液成分，其性能与安全性不言而喻，二者均通过破坏微生物细胞膜和蛋白质的结构和功能来达到杀灭细菌、病毒和真菌等微生物的目的。但消毒能力还是有所差异，异丙醇的正式成份是二甲基甲醇…

08 / 25

标准实验室的消毒杀菌工作中，保证实验器材和废料物件的安全性解决，防止实验室空气污染物对实验室工作员、自然环境和群众造成不良影响。应用领域适用从业微生物菌种试验主题活动的实验室，实验器材和废料物件解决的操纵。消毒程序流程及方式 3.1室内空气质量的消毒应…